martes, 27 de marzo de 2012
lunes, 19 de marzo de 2012
LOS CROMOSOMAS Y SUS ENFERMEDADES
INTRODUCCIÓN
En este trabajo le vamos a comentar sobre que son los cromosomas y veremos los diferentes tipos que podemos llegar a encontrar. También aclararemos las enfermedades producidas y explicaremos algunas de ellas ya que son demasiadas para explicar.
CROMOSOMAS: Son segmentos largos de ADN que se encuentran en el centro (núcleo) de las células-Agregados de DNA y proteínas llamadas histonas, en forma de X que se forman a partir de la cromatina durante la división celular. Los cromosomas contienen la información genética.
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si uno nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.
Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
En la primera imagen vemos que hay dos cromosomas juntos,en este caso es el cromosoma masculino. Y en la segunda imagen observamos una cadena donde se ven varios cromosomas haciendo una especie de enlace.
LOS CROMOSOMAS SEXUALES DEL HOMBRE Y DE LA MUJER
En esta tabla veremos algunas de las enfermedades hereditarias mas comunes y conocidas en las personas.A continuación explicaremos algunas:
HEMOFILIA: es una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia total o parcial de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación).
RETINOBLASTOMA: es un cáncer de la retina causado por una mutación en la proteína Rb, codificada por un gen supresor temporal denominado Rb1.1.Aqui vemos claramente que en el ojo derecho lo tiene de color diferenre al izquierdo.
TIROSIMENIA: es un error del metabolismo, usualmente encontrado en recien nacidos, en donde el cuerpo humano no puede romper el aminoacido tirosina.En esta foto no se puede observar pero vemos como se encuentra un bebe al nacer.
EPILEPSIA: es una enfermedad crónica caracterizada por uno o varios trastornos neurológicos que deja una predisposición en el cerebro para generar convulsiones recurrentes, que suele dar lugar a consecuencias neurobiológicas,cognitivas y psicológicas .
En la imagen podemos observar que la Epilepsia son las lineas de color blanco que tienen forma de ``rayos``
OBESIDAD: es la enfermedad crónica de origen multifactorial que se caracteriza por acumulación excesiva de grasa o hipertrofia(aumento excesivo del volumen de un órgano)general del tejido adiposo en el cuerpo.
En esta imagen observamos que el primer niño de la izquierda esta en un estado fisico normal pero a menudo que vamos mirando hacia delante vemos que al niño le crece la barriga y se le desarrolla la cara poniendose cada vez mas gruesa.
En este trabajo le vamos a comentar sobre que son los cromosomas y veremos los diferentes tipos que podemos llegar a encontrar. También aclararemos las enfermedades producidas y explicaremos algunas de ellas ya que son demasiadas para explicar.
CROMOSOMAS: Son segmentos largos de ADN que se encuentran en el centro (núcleo) de las células-Agregados de DNA y proteínas llamadas histonas, en forma de X que se forman a partir de la cromatina durante la división celular. Los cromosomas contienen la información genética.
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si uno nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.
Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
En la primera imagen vemos que hay dos cromosomas juntos,en este caso es el cromosoma masculino. Y en la segunda imagen observamos una cadena donde se ven varios cromosomas haciendo una especie de enlace.
LOS CROMOSOMAS SEXUALES DEL HOMBRE Y DE LA MUJER
En esta tabla veremos algunas de las enfermedades hereditarias mas comunes y conocidas en las personas.A continuación explicaremos algunas:
HEMOFILIA: es una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia total o parcial de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación).
RETINOBLASTOMA: es un cáncer de la retina causado por una mutación en la proteína Rb, codificada por un gen supresor temporal denominado Rb1.1.Aqui vemos claramente que en el ojo derecho lo tiene de color diferenre al izquierdo.
TIROSIMENIA: es un error del metabolismo, usualmente encontrado en recien nacidos, en donde el cuerpo humano no puede romper el aminoacido tirosina.En esta foto no se puede observar pero vemos como se encuentra un bebe al nacer.
EPILEPSIA: es una enfermedad crónica caracterizada por uno o varios trastornos neurológicos que deja una predisposición en el cerebro para generar convulsiones recurrentes, que suele dar lugar a consecuencias neurobiológicas,cognitivas y psicológicas .
En la imagen podemos observar que la Epilepsia son las lineas de color blanco que tienen forma de ``rayos``
OBESIDAD: es la enfermedad crónica de origen multifactorial que se caracteriza por acumulación excesiva de grasa o hipertrofia(aumento excesivo del volumen de un órgano)general del tejido adiposo en el cuerpo.
En esta imagen observamos que el primer niño de la izquierda esta en un estado fisico normal pero a menudo que vamos mirando hacia delante vemos que al niño le crece la barriga y se le desarrolla la cara poniendose cada vez mas gruesa.
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